近日，军事医学科学院生物工程研究所与天津康希诺生物技术有限公司联合研制的“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体埃博拉病毒病疫苗－扎伊尔、几内亚2014型）”获得中国人民解放军总后勤部卫生部批复的“军队特需药品临床研究批件”，成为中国首个、世界第三个进入临床试验的埃博拉病毒疫苗，也是全球首个“2014基因突变型”埃博拉疫苗，可能对接种者的保护效果更好。
　　天津康希诺生物技术有限公司是由市科委2009年引进并在天津国际生物医药联合研究院注册成立，注册资金1.06亿元，专业从事人用疫苗的研发和生产。创业和管理团队以在跨国制药企业从事疫苗研发、生产和管理的海外归国人员为主，拥有国际领先的疫苗技术和项目管理经验。已建立了完善的研发中心及GMP中试生产基地，承担了多个国家科技重大专项项目，完成了包括四价脑膜炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗等多个疫苗的临床试验申请。同时，康希诺还在积极研发包括重组腺病毒结核病疫苗及重组肺炎蛋白疫苗在内的多个创新疫苗产品。康希诺于2013年引进了美国礼来公司下属礼来亚洲基金的战略投资，已启动占地6.5万平方米的疫苗产业化基地建设。该公司由于具有国内独一无二的“HEK293细胞系”技术平台，承担了本次疫苗研发工作的中试生产、质量研究、临床试验样品制备、产业化等工作。

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