近日，我市科技小巨人领军企业培育企业――凯莱英医药集团（天津）股份有限公司宣布，旗下三家子公司（凯莱英医药集团（天津）股份有限公司、凯莱英生命科学技术（天津）有限公司、凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司）顺利通过美国食品药品监督管理局（FDA）审查，这是继2011年凯莱英集团首次通过FDA审查以来，再次通过审查，其中天津两家公司均是以零缺陷的优秀成绩通过。 　　此次凯莱英医药集团再次顺利通过FDA审查，表明其达到了国际制药行业的先进水平，具有较高的质量管控能力和商业化生产能力，对进一步增强其国际竞争力、带动整体行业进步将产生重要推动作用。 　　凯莱英医药集团，1998年由首批国家“千人计划”入选者洪浩博士在天津经济技术开发区注册成立，国家级高新技术企业，为国内外大中型制药企业提供一站式药物研发生产服务，拥有千余名员工，在国内外拥有7家公司。凯莱英医药集团一直坚持技术革新，通过我市科技创新专项资金项目和科技小巨人领军企业重大科技创新项目的支持，重点开发了国际领先的绿色化学技术，并成功的将连续反应技术和生物转化技术运用到抗肿瘤、抗病毒、抗感染、心血管、糖尿病等多个重大疾病治疗药物的生产中，实现了能耗和三废的大幅减少。目前凯莱英医药集团共申请国内和国际专利近70项，承担国家“重大新药创制”科技重大专项、国家863计划以及市级科研项目50余项。

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