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河北省医疗器械与药品包装材料检验所： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年3月21日至22日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你所417个检测对象的检测资格（见附件），有效期5年....[详情]
中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年3月21日至22日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你所117个检测对象的检测资格（见附件），....[详情]
广东省医疗器械质量监督检验所（国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心）： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年3月15日至16日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可....[详情]
广西壮族自治区产品质量监督检验研究院： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年4月12日至13日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你院的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你院在“广西南宁市科园西九路23号”16个检测对象....[详情]
深圳市药品检验所（深圳市医疗器械检测中心）： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年3月18日至19日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你所61个检测对象的检测资格（见附件），有....[详情]
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 为进一步强化药品生产监督管理，规范和指导《药品生产质量管理规范》现场检查工作，统一检查和评定标准。总局组织制定了《药品生产现场检查风险评定指导原则》，现予印发，请遵照执行。 ....[详情]
国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年4月5日至6日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查....[详情]
江西省医疗器械检测中心： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年3月29日至30日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心在“江西省南昌市省府大院西二路10号”178个检测对象的....[详情]
新疆维吾尔自治区医疗器械检测中心： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年3月18日至19日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心208个医疗器械检测对象的检测资格（见附件）....[详情]
国家人口计生委药具质量监测中心： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2014年3月31日,国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心1个医疗器械检测对象的检测资格（见附件），有效期5年....[详情]