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2015-4-14 2015年3月31日,据欧盟网站消息,欧盟发布2015537号法规,修订关于食品添加剂的法规No 13332008附件中有关胭脂红铝色淀、胭脂红酸和胭脂虫在保健食品中使用的规定。 新条例规定,E 120胭脂红铝色淀、胭脂红酸和胭脂虫仅用于液态热处理产品,使用限量为3mgkg。不得使用其他铝色淀。 [详情]
法国直接负责药品价格管理的机构是透明委员会和健康产品经济委员会,分别隶属于法国卫生评估机构和卫生部。前者组织专家进行药品应用价值评价和经济价值评价,并根据结果决定是否给予报销以及报销比例,提出价格建议。后者根据上述决定和建议,与药品生产企业谈判,协商药品零售价格和报销比例,并与企业签署相关协.... [详情]
2015-4-14 2015年4月8日,据美国食品药物管理局消息,美国FDA正在发布一项建议性法规,以修改、更新其食品企业注册法规。 该建议性法规将对食品企业注册体系进行完善,并实施FDA《食品安全现代法案》部分规定,对食品企业注册要求补充了新的规定。该建议性法规修改零售食品企业的定义,以扩大不需要进行注.... [详情]
药品生产商根据药品销售范围可以向健康产品卫生安全局或欧盟药品评审委员会申请上市许可证。如果希望药品能在欧盟所有国家销售,必须经过欧盟申请程序;如果只希望在法国销售,则向AFSSAPS申请。 欧盟申请程序分为两种:一种是集中程序,即向EMEA递交药品注册材料,一经批准,获得许可,便可以在欧盟所有成员.... [详情]
2015-4-14 2015年4月2日,韩国食医部发布消息称,从2014年7月起,之前作为工业品进行管理的湿巾将分类到化妆品领域进行管理。同时,湿巾从生产阶段开始使用原料都将执行化妆品领域的安全标准。 但是,根据韩国《公共卫生管理法》规定,餐饮店中使用的湿巾和殡仪馆中用于擦拭尸体的湿巾属于公共卫生用品领.... [详情]