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◎记者王雅洁 发自北京 继基药目录调整之后，与之相应的目录管理细则亦随之出台。 为巩固完善基本药物制度，建立健全国家基本药物目录遴选调整管理机制，近日，国家卫计委、国家发改委以及工信部等9部委专门针对《国家基本药物目录管理办法（暂行）》（卫药政发〔2009〕79号）进行了修订，形成了《国家基本药.... [详情]
药品上市后，法国政府也对上市后的药品进行严格的监查。按照法律规定，所有的制药厂、医生、牙医、助产士等在发现药品有严重副作用时，必须及时向所在地区的药品监管中心报告。各制药厂还必须建立药品监管部门，定期向AFSSAPS的药品监督委员会报告药品的安全情况。药品监督委员会对市场上的药品进行抽样检查，一旦.... [详情]
2015-4-14 2015年4月2日，据欧洲食品安全局消息，根据欧盟法规3962005号第43条的规定，欧洲食品安全局发布甲霜灵和精甲霜灵最大残留限量评估结果： 甲霜灵和精甲霜灵的毒理学参考值为每日允许摄入量0.08毫克千克体重天，急性参考剂量为0.5毫克千克体重天。 [详情]
4月8日欧盟发布委员会法规2015552，修订法规No 3962005当中有关六种农药的最大残留限量规定。新规定自发布后二十日起生效，自2015年10月28日开始实施。这六种农药分别为1，3-二氯丙烯、治草醚、精二甲吩草胺、调环酸、对甲抑菌灵和氟乐灵。具体见：http:eur-lex.europa.eulegal-contentENTXT?uri=uriserv:OJ.L_.2015.092.... [详情]
2015年3月31日，南非发布GTBTNZAF176Add.1通报，在文件GTBTNZAF176中通报的技术法规草案《在南非销售的乳制品和仿乳制品分类、包装和标志的法规》已由南非农林渔业部于2015年3月27日作为官方公报公布。其中关于原产国申明为：如果所有成分均来自某一特定国家并在该地生产加工应标识为“XX国家产品”；当产品在另一国家加.... [详情]